TALASEMİ
Hemoglobinin yapısal anormalliklerinden sık görülen bir diğeri ise talasemilerdir. Klinik olarak çok farklı seyreden türleri vardır.
Talasemi taşıyıcılığı denilen türde kişilerin genelde şikayetleri olmaz. Bunlar teadüfen yapılan incelemeler sonrasında yakalanır ve genel durumları çok iyidir. Sadece genetik danışmanlık önerilir. Çünkü bu kişiler eğer akraba evliliği ya da aynı köy, mahalle gibi genetik olarak yakın ilişki içindeki biri ile evlenir ise çocuklarında talasemi görülme olasılığı artar.
Cooley anemisi denilen talasemi ağır seyrettiği türünde ise kişiler doğumda normaldir. Ancak doğum öncesi hemoglobin doğum sonrası erişkin hayattaki hemoglobine dönüşmeye başladıkça şikayetler görülmeye başlar. Hastalarda büyüme gelişme geriliği, karaciğer ve dalakta büyüme ve kemiklerde anormallikler vardır. Kan nakli günümüzdeki en önemli tedavi şeklidir. Her ne kadar onun yol açtığı sorunlar olsa da şu an için elimizde ki en önemli silahtır.
Bir diğer talasemi türünde ise şikayetler gene etkilenen gen sayısına göre değişkenlik gösterir. Hiç şikayeti olmayan hastadan anne karnın da düşükle sonuçlanan bebek ölümüne kadar değişken bir tablodur.
Bu yazı toplamda 1021, bugün ise 1 kez görüntülenmiş